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Con la detección temprana, un niño con distrofia muscular de Duchenne (DMD) puede recibir tratamiento para retrasar el progreso de la enfermedad. Esto significa que es posible que su hijo o el joven mantenga la movilidad por más tiempo y viva de manera más independiente y más tiempo de lo que lo haría sin atención y tratamiento especializados.
Los padres y cuidadores pueden hacer lo siguiente:
Hacer más lenta la progresión de la enfermedad
Controlar los síntomas
Mantener la independencia
y la calidad de vida
Medicamentos recetados que ayudan a retrasar la pérdida de la función muscular y a tratar los síntomas de la DMD.
Tratamientos como fisioterapia, monitoreo cardíaco y asistencia respiratoria que ayudan a los pacientes a funcionar y sentirse mejor al evitar las complicaciones de la DMD.
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Fecha de preparación: Octubre de 2022
MAT-CORP-0268
Los trastornos neuromusculares afectan los músculos y los nervios, y la mayoría de las causas son genéticas. Esto significa que se transmiten a través de la familia o son causados por cambios en los genes de una persona en particular.
La mayoría de los trastornos neuromusculares causan debilidad muscular que empeora con el tiempo. Los signos y síntomas de las enfermedades neuromusculares pueden variar y pueden ser leves, moderados o graves.
Con mayor frecuencia, cuando un niño tiene una enfermedad neuromuscular, no crece ni se desarrolla tan rápido como otros niños de su edad. Con frecuencia, tarda en comenzar a levantar la cabeza, sentarse, caminar y hablar.
El tratamiento y la atención complementaria pueden mejorar los síntomas de un trastorno neuromuscular, aumentando la movilidad e incluso la expectativa de vida.
Distrofia muscular es el término que se utiliza para designar a un grupo de trastornos neuromusculares que causan debilidad muscular y pérdida de masa muscular.
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular que causa debilidad muscular que empeora con el tiempo. La progresión y los síntomas pueden variar según la persona.
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