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Siga estos tres pasos para prepararse para la visita al médico y ayudarlo a determinar si se trata de DMD u otra afección.
Comprender los antecedentes familiares de enfermedad muscular y otras afecciones puede ayudar a su médico a llegar a un diagnóstico.
Lleve fotos o videos para ayudar a su médico a comprender mejor los signos y síntomas que ha observado.
Cuanto antes un médico haga un diagnóstico, antes podrá un niño con DMD recibir atención de la salud y tratamiento. Recibir atención de manera temprana brinda a los médicos las mejores probabilidades de retrasar la enfermedad y ayudar a preservar la función muscular durante el mayor tiempo posible.
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Fecha de preparación: Octubre de 2022
MAT-CORP-0268
Los trastornos neuromusculares afectan los músculos y los nervios, y la mayoría de las causas son genéticas. Esto significa que se transmiten a través de la familia o son causados por cambios en los genes de una persona en particular.
La mayoría de los trastornos neuromusculares causan debilidad muscular que empeora con el tiempo. Los signos y síntomas de las enfermedades neuromusculares pueden variar y pueden ser leves, moderados o graves.
Con mayor frecuencia, cuando un niño tiene una enfermedad neuromuscular, no crece ni se desarrolla tan rápido como otros niños de su edad. Con frecuencia, tarda en comenzar a levantar la cabeza, sentarse, caminar y hablar.
El tratamiento y la atención complementaria pueden mejorar los síntomas de un trastorno neuromuscular, aumentando la movilidad e incluso la expectativa de vida.
Distrofia muscular es el término que se utiliza para designar a un grupo de trastornos neuromusculares que causan debilidad muscular y pérdida de masa muscular.
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular que causa debilidad muscular que empeora con el tiempo. La progresión y los síntomas pueden variar según la persona.
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